办理 ISO 13485认证的各类医疗器械通常需要具备以下条件：

1. 申请组织应具有明确的法律地位，持有法人营业执照或证明其法律地位的文件；

2. 申请组织应具备相应的许可资质：

• 对于生产型企业：

• 一类产品需提供医疗器械备案凭证以及生产备案凭证；

• 二、三类产品需提供医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证；

• 对于经营企业：

• 经营二类产品需提供医疗器械经营企业备案凭证；

• 经营三类产品需提供医疗器械经营企业许可证；

• 对于仅出口的企业，根据相关文件要求，在满足进口国要求的前提下，还需取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证；

3. 申请认证的管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准）；

4. 申请组织已经按照 ISO 13485:2016标准建立文件化的管理体系（包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单）；

5. 认证申请前，受审核方的管理体系原则上至少有效运行3个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审（对于生产植入性医疗器械产品，体系运行时间至少6个月，其他产品的管理体系至少运行3个月）；

6. 在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

不同的认证机构可能会有一些细微的差别，建议在办理认证前，详细咨询专业的认证机构或相关专家，以确保企业满足所有具体要求。同时，需关注法规和标准的更新情况，以便及时调整自身的管理体系。