公司新闻
9001认证时一般会进行哪些方面的审核
发布时间: 2024-08-16 21:13 更新时间: 2024-11-09 07:06
ISO 9001 认证审核通常涵盖以下几个主要方面:
1. 管理职责:包括质量方针和目标的制定、管理者对质量管理体系的承诺和参与程度等。
2. 资源管理:评估组织为实现质量目标所提供的人力、物力、财力等资源是否充足和有效利用。
3. 产品实现:涉及产品策划、设计开发、采购、生产和服务提供等过程,确保产品或服务符合规定要求。
4. 测量、分析和改进:审查组织对质量数据的收集、分析和利用情况,以及采取的纠正措施和预防措施是否有效。
5. 质量管理体系文件:检查质量手册、程序文件、作业指导书等文件的完整性、符合性和有效性。
6. 内部审核和管理评审:验证内部审核的实施是否符合要求,管理评审是否对质量管理体系的持续适宜性、充分性和有效性进行了评价。
7. 顾客满意度:了解组织如何获取和分析顾客反馈,以改进产品和服务质量。
在审核过程中,审核员会通过文件审查、现场观察、与员工交流等方式收集证据,以确定组织的质量管理体系是否符合 ISO 9001 标准的要求。
其他新闻
- 办理9001认证设计开发型企业应该具备什么条件 2024-11-09
- 办理9001认证生产型企业应该具备什么条件 2024-11-09
- 办理9001时应如何确保符合标准 2024-11-09
- 9001认证证书有效期是多久? 2024-11-09
- 北京办理ISO9001入口? 2024-11-09
- 可以办理9001认证的企业有哪些? 2024-11-09
- ISO9001质量管理体系流程图!干货建议私藏!! 2024-11-09
- 办理ISO9001认证如果没通过审核该怎么办?教你一招! 2024-11-09
- ISO9001系列认证审核一般是几天?干货!科普知识 2024-11-09
- ISO9001认证审核时分为几个场所?ISO9001系列认证通用,建议收藏!! 2024-11-09
- ISO9001现场审核时都需要配合什么工作?行业通用!建议私藏!! 2024-11-09
- 市面上ISO13485认证咨询公司靠谱吗?行业内幕!!! 2024-11-09
- 北京办理ISO13485认证一对一辅导!朋友推荐靠谱!! 2024-11-09
- 办理ISO13485怎样提交申请书?医疗器械企业建议收藏!! 2024-11-09
- 在北京办理ISO13485的必备条件!医疗器械企业可以收藏! 2024-11-09
联系方式
- 电 话:13126691998
- 联系人:王经理
- 手 机:13621201992
- 微 信:13126691998