在北京办理 ISO 13485认证的必备条件通常包括以下方面：

• 申请人应具有明确的法律地位，持有法人营业执照或证明其法律地位的文件；

• 具备相应的许可资质：

• 生产型企业，I 类产品需提供医疗器械产品备案凭证以及生产备案凭证；II 类及 III 类产品需提供医疗器械产品注册证和医疗器械生产企业许可证；

• 经营企业，经营 II 类产品的需要提供医疗器械经营企业备案凭证；经营 III 类产品的需要提供医疗器械经营企业许可证；

• 仅出口的企业，根据相关文件要求，出口医疗防疫物品在满足进口国要求的前提下，还需取得国内医疗器械产品注册证/备案凭证以及医疗器械生产企业许可证/备案凭证；

• 产品定型且成批生产；

• 已按照 ISO 13485:2016版标准建立文件化的管理体系，包括质量手册、程序文件、内审资料、管理评审资料以及程序文件要求的其它相关表单；

• 认证申请前，受审核方的管理体系原则上至少有效运行三个月并进行了一次完整的内部审核和管理评审（对于生产植入性医疗器械产品，体系运行时间至少6个月，其他产品的管理体系至少运行3个月）；

• 提出认证申请前一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

具体的条件可能因认证机构的要求而有所不同，建议在办理认证前与选定的认证机构进行详细沟通，以确保满足其特定要求。