以下是咨询公司办理 ISO 13485认证的一般详细流程：

1. 签订咨询合同：企业与咨询公司签订服务合同，明确双方的权利和义务。

2. 项目启动：成立工作组，任命管理者代表，制定项目推进计划。

3. 培训与指导：咨询公司对企业相关人员进行 ISO 13485标准、风险管理、统计技术等方面的培训，帮助企业理解标准要求。

4. 体系策划与设计：基于 ISO 13485标准，结合企业实际情况，策划和设计适合企业的质量管理体系。

5. 收集法规标准：收集与医疗器械管理相关的国际、国家、行业和地方法规、标准。

6. 编写体系文件：协助企业编写质量手册、程序文件、作业指导书等质量管理体系文件。

7. 风险管理评估：指导企业进行风险识别、分析和评估，制定相应的控制措施。

8. 体系试运行：企业按照建立的质量管理体系进行试运行，咨询公司提供必要的指导和支持。

9. 内部审核：帮助企业开展内部审核，检查体系的运行情况，发现问题并进行整改。

10. 管理评审：指导企业进行管理评审，对质量管理体系的适宜性、充分性和有效性进行评价。

11. 选择认证机构：咨询公司可根据企业需求推荐合适的认证机构，或由企业自行选择。企业向认证机构提交认证申请书、手册、程序文件等资料。

12. 现场审核准备：协助企业做好接受认证机构现场审核的准备工作，包括准备相关文件、记录等。

13. 现场审核：认证机构安排审核员进行现场审核，审核内容包括文件审核、现场检查、员工访谈等。

14. 不符合项整改：针对审核中发现的不符合项，企业在咨询公司的指导下制定整改计划并实施整改，整改完成后向审核组提交整改报告和证据。

15. 审核评定：审核组对企业的整改情况进行评定，确认是否符合 ISO 13485标准的要求。

16. 颁发证书：若评定通过，认证机构将向企业颁发 ISO 13485认证证书。

需要注意的是，具体流程可能因咨询公司的服务内容和企业的实际情况而有所不同。在办理认证过程中，企业应与咨询公司和认证机构保持密切沟通，确保认证工作的顺利进行。

企业申请 ISO 13485认证通常需要满足一定的条件，例如：持有法人营业执照或证明其法律地位的文件；已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）；申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），且产品定型并成批生产；建立符合拟申请认证标准的管理体系，对于医疗器械生产、经营企业，还应符合 YY/T 0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月，其它类型的组织，质量管理体系运行时间不少于3个月；申请组织至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审；在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

认证所需的材料可能包括：申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；申请单位营业执照（复印件）；申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；申请方声明执行的标准；医疗器械产品注册证（复印件）；产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；近三年产品销售情况及用户反馈信息；主要外购、外协件清单；其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。

同时，ISO 13485认证证书的有效期一般为3年，在有效期内，认证机构会对企业进行至少一次的年度监督审核，以确保企业的质量管理体系持续有效运行。证书到期前，企业需进行复评认证，复评流程与初次认证类似。