北京企业办理 ISO 13485认证通常需要满足以下要求：

1. 申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件；

2. 已取得生产许可证或其它相关资质证明（国家或部门法规有要求时）；

3. 申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），且产品定型并成批生产；

4. 申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系。对于医疗器械生产、经营企业，还应符合 YY/T 0287 标准的要求。其中，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月；生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并且，企业应至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审；

5. 在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

企业在办理 ISO 13485认证时，具体要求可能因认证机构、企业类型、产品类别等因素而有所不同。建议企业在办理认证前，详细咨询认证机构或专业人士，以确保准备充分并顺利通过认证。

办理 ISO 13485认证的一般流程如下：

1. 提交申请：企业在完成管理体系的建立和实施后，向认证机构提交认证申请，并提供相关资料和证明文件；

2. 审核安排：认证机构对申请资料进行审核，确认符合要求后，安排现场审核时间；

3. 现场审核：认证机构组织审核组对企业进行现场审核，核实企业管理体系的实施情况，并收集相关证据；

4. 审核结论：审核组根据审核结果提出审核结论和建议，认证机构根据审核结论决定是否颁发认证证书。

在办理认证过程中，企业需注重实际效果，避免形式主义，确保认证的实施能真正提升产品质量和管理水平；应确保认证的实施与企业的战略发展相一致，以实现长期稳定的发展；要注重沟通与协作，确保各部门之间的配合，形成合力；还应定期进行内部培训，提高员工对 ISO 13485认证的认识和应用能力，确保认证的顺利通过。