质量手册：完整描述企业质量管理体系的范围、结构、过程和程序，包括质量方针、质量目标、组织架构、职责权限等内容，是质量管理体系的纲领性文件。

程序文件：规定了企业各项质量管理活动的流程和方法，如文件控制程序、记录控制程序、内部审核程序、管理评审程序等，确保各项活动的规范化和标准化。

作业指导书：针对具体的工作岗位或操作流程，提供详细的操作步骤、技术要求、注意事项等，指导员工正确执行工作任务，保证工作质量。

记录表格：用于记录质量管理体系运行过程中的各种数据和信息，如检验记录、培训记录、审核记录、会议记录等，是证明体系运行有效性的重要证据。

认证证书：提供企业获得的 ISO9001 认证证书原件及复印件，证明企业的认证资格。

审核报告：包括初次认证审核报告、历次监督审核报告和特殊审核报告（如扩大范围审核、变更审核等），以便稽查人员了解企业认证过程和以往审核情况。

合同及发票：与认证机构签订的认证合同、支付认证费用的发票等，证明认证活动的合法性和真实性。

企业营业执照：证明企业的合法经营资格。

组织机构图：展示企业的组织架构和部门设置，明确各部门之间的职责关系。

人员名单：包括企业管理层、质量管理人员、各部门员工的名单，以及其岗位职责和任职资格说明。

人员资质证书：如与质量相关的专业技术人员的资格证书、培训证书等，证明人员具备相应的能力和资质。

生产计划和记录：生产计划安排、生产任务下达记录、生产进度跟踪记录等，反映企业的生产过程管理情况。

采购文件：供应商清单、合格供应商评定记录、采购合同、采购订单、进货检验记录等，确保采购的原材料和零部件符合质量要求。

销售文件：客户清单、销售合同、订单处理记录、客户满意度调查记录等，了解企业的销售过程和客户服务情况。

设备管理文件：设备台账、设备维护保养计划和记录、设备维修记录、设备校准和检定证书等，保证设备的正常运行和精度要求。

检验标准和规范：明确产品或服务的质量检验标准、检验方法和抽样方案。

检验报告和记录：原材料检验报告、过程检验报告、成品检验报告、不合格品处理记录等，证明企业对产品质量的控制能力。

内部审核和管理评审文件：内部审核计划、审核报告、不符合项整改记录；管理评审计划、评审报告、决策措施及实施记录等，体现企业对质量管理体系的自我监督和改进机制。

培训计划：年度培训计划或阶段性培训计划，明确培训的目标、内容、对象和时间安排。

培训记录：包括培训签到表、培训教材、培训考核记录、培训效果评估记录等，证明企业对员工的培训和教育工作。